2-Etil Heksanol

Asal: China, Indonesia
Nomor CAS: 104-76-7
Kode HS: 2905.16.20

Nama IUPAC: 2-ethylhexan-1-ol
Formula molekul: C8H18O
Berat molekul (g/mol): 130.2300
InciKey: YIWUKEYIRIRTPP-UHFFFAOYSA-N
InChI: InChI=1S/C8H18O/c1-3-5-6-8(4-2)7-9/h8-9H,3-7H2,1-2H3
Sinonim & Nama Dagang: 2-Ethylhexan-1-ol; 2-Ethylhexanol; 2-ETHYL-1-HEXANOL; 104-76-7; 2-Ethylhexyl alcohol; 1-Hexanol, 2-ethyl-; Ethylhexanol; 2-ETHYL HEXANOL; 2-Aethylhexanol; Alcohol, 2-ethylhexyl; FEMA No. 3151; DTXSID5020605; XZV7TAA77P; NSC-9300; DTXCID10605; CHEBI:16011; RefChem:471944; 203-234-3; xi-2-Ethyl-1-hexanol; MFCD00004746

Bentuk Fisik: Cairan
Penampilan/Warna: Colorless liquid
Bau: Mild, oily, sweet, slightly floral odor reminiscent of rose
Titik lebur (° C): -70.0000
Titik didih (° C): 184.34 °C
Kepadatan (g/cm³): 0.8344
Kelarutan dalam Air: Miscible with most organic solvents
Kata Sinyal: Bahaya
Nomor PBB: 1986
Kelas Bahaya GHS: Skin corrosion/irritation, Serious eye damage/eye irritation, Acute toxicity, inhalation, Specific target organ toxicity, single exposure; Respiratory tract irritation, Flammable liquids, Specific target organ toxicity, single exposure; Narcotic effects, Reproductive toxicity, Specific target organ toxicity, single exposure, Acute toxicity, dermal
Pernyataan H: H314, H332, H361
Pernyataan P: P203
Kondisi Penyimpanan: Keep container tightly closed in a dry and well-ventilated place. Containers which are opened must be carefully resealed and kept upright to prevent leakage.
Tag Penggunaan Industri: Processing aids not otherwise specified

Dokumen Teknis

Ikhtisar Singkat
2-Ethylhexanol memiliki satu gugus hidroksil primer. Ini adalah cairan tidak berwarna. 2- Ethylhexanol banyak digunakan dalam produksi dioktil ftalat (aplikasi vinil), akrilat, 2-etilheksil nitrat, aditif minyak pelumas, bahan kimia pertambangan, plasticizer khusus, herbisida dan minyak ester (area aplikasi non-vinil).
Proses manufaktur
Produksi industri 2-etilheksanol dilakukan dengan proses tiga langkah yang melibatkan kondensasi diri aldol dari n butiraldehida diikuti oleh dehidrasi dan hidrogenasi. N-butiraldehida awalnya diperoleh
dari asetaldehida melalui etilen tetapi ini telah digantikan oleh proses okso dari propilena.